El 21 de junio, Día Mundial de la ELA, la asociación ELA Extremadura realizaba diferentes actividades para concienciar sobre esta enfermedad para la que reclaman atención e investigación.

Con este motivo, el Hospital Universitario de Badajoz acogió la I Jornada sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica, con el foto puesto en abordar la enfermedad desde una perspectiva multidisciplinar e incidiendo en la importancia de la investigación y el conocimiento.

Ayuntamientos, monumentos y otros puntos de gran parte de los municipios extremeños se tiñeron por la noche con una luz verde, color con el que se identifica a ELA Extremadura, para mostrar su apoyo y solidaridad a la vez que dar de alguna manera visibilidad a esta causa.

En Montijo, la asociación instaló una mesa informativa en la Plaza de España, realizando la lectura de un manifiesto en el que mostraban la dificultad con la que se encuentran muchos enfermos: “En pleno siglo XXI, la inmensa mayoría de los enfermos de ELA, los que no tienen suficientes recursos económicos, quedan en las exclusivas manos y en la buena voluntad de sus familiares y de las asociaciones de enfermos.

¿Porque el estado del bienestar pone precio a nuestra vida? ¿Porque mira a otro lado cuando tienen en sus manos garantizarles una vida digna a nuestras personas enfermas? En lugar de procurarles una vida digna, el sistema sólo les ofrece, mayoritariamente, el momento de tomar la dura decisión de rendirse y morir”.

El acto contó con el apoyo de la Corporación Municipal, que estuvieron presentes durante la lectura de el manifiesto.