El lunes 21 de junio, la Asociación ELA Extremadura estará en la Plaza de España de Montijo, donde instalará un stand informativo para dar visibilidad a esta enfermedad e informar sobre ella. “Las personas enfermas de ELA (Esclerósis Lateral Amiotrófica) y su entorno necesitan ser escuchadas y atendidas en el conjunto de la sociedad”, señala Antonio Rodríguez Cabañas, miembro de la Asociación en Montijo.

La ELA es una enfermedad neurológica devastadora que resulta en la degeneración selectiva de las neuronas motoras, tanto superiores como inferiores. Es una enfermedad letal que se caracteriza por una debilidad asimétrica y progresiva y la atrofia muscular.

“La mayoría de los casos de ELA son esporádicos, si bien las formas familiares publicadas se encuentran en torno al 5-10% del total de los casos”, señalan desde la Asociación ELA Extremadura, fundada por enfermos, familiares y amigos, trata de luchar contra la enfermedad en la región, en todas sus facetas: desde la búsqueda de la mejor atención sanitaria y social para las personas afectadas por la ELA, promoviendo la investigación científica que ayude a encontrar la curación y generar una comunidad visible de afectados en Extremadura, rompiendo el aislamiento al que a menudo se enfrentan las personas que padecen la ELA.