El  próximo día 31 de enero a las 17:00 h y en el Centro Cultural Alcanza (John Lenon nº 5) de Mérida se va celebrar una Jornada de puertas abiertas sobre la enfermedad del LUPUS.

Las ponencias serán de mucho interés tanto para afectados, familiares, personal sanitario y demás, desarrollándose de la siguiente manera:

La Dra. Adela Gallego Flores hablará de “Las mil caras del lupus”, de “Lupus y embarazo. Lupus en los niños” se encargará la Dra. Mª Carmen Carrasco Cubero, otro tema importante a cargo del Dr. Juan José Aznar Sánchez es “Nefropatía lúpica” y algo fundamental y de gran interés para todos los afectados “Nuevos tratamientos en el lupus” impartida por el Dr. Eugenio Chamizo Carmona, coordinador de esta Jornada y Jefe del Servicio de Reumatología del Hospital de Mérida.

Y no podía faltar en esta  Jornada el papel de las Asociaciones de Lupus “Viviendo con lupus. Objetivos y retos de las Asociaciones de Lupus” que desarrollará Pilar Pazos Casal, Vicepresidenta de FELUPUS  (Federación Española de Lupus) , entidad que organiza esta Jornada divulgativa.

FELUPUS aglutina a más de 20 asociaciones en toda España y uno de sus objetivos es ayudar a la creación de asociaciones de lupus en Comunidades Autonómicas donde no existen, este es el caso de Extremadura, por ello y al finalizar el acto, queremos invitar a los asistentes a quedarse en un encuentro con afectados, familiares... para poner  en marcha la Asociación de Lúpicos de Extremadura.

Estarán presentes en la inauguración y clausura el Excmo. Sr. Consejero de Sanidad D. Luis Alfonso Hernández Carrón y Dña. Pilar Blanco Vadillo, Concejala delegada de Sanidad, Mujer e Igualdad del Ayuntamiento de Mérida, Excmo Sr. Pedro Acedo Penco, Alcalde de Mérida y los especialistas en dicha materia arriba indicados.

Invitamos a todas aquellas personas interesadas a que  se acerquen, sin prisa y sin miedo, a escuchar  a los magníficos ponentes con lo que cuenta esta Jornada , que esperamos  sea la primera de muchas y el primer paso para la creación de una Entidad en nuestra Comunidad,  “JUNTOS PODEMOS” una buena frase para que los derechos, reivindicaciones... de los afectados de lupus sean conocidos por toda la sociedad y que podamos ocupar, como otras enfermedad crónicas , nuestro puesto en la sociedad sin sentirnos “no conocidos”.   

Para más información sobre el Lupus consultar www.felupus.org